Panel de PCR neurológico para equinos 

Código de prueba: DIAG0014 

El panel de PCR neurológica equina incluye detección cualitativa y diferenciación de:

• Encefalitis equina del este
• Encefalitis equina occidental
• virus del Nilo Occidental
• Herpes equino tipo 1
• Mieloencefalitis por protozoos equinos (incluye Sarcocystis neurona , Neospora hughesi , Neospora caninum y Toxoplasma gondii )

Aunque los caballos están sujetos a una serie de trastornos neurológicos, la mayoría de los síntomas se deben a la infección por el virus de la encefalitis equina del este (EEE), el virus de la encefalitis equina occidental (WEE), el virus del herpes equino tipo I (EHV-1), el virus del Nilo occidental (WNV) ), Sarcocystis neurona, Neospora hughesi, Neospora caninum y Toxoplasma gondii (los últimos cuatro a menudo se denominan colectivamente mieloencefalitis protozoaria equina o EPM).

EEE y WEE son transmitidos por mosquitos. Los caballos infectados pueden presentar somnolencia, letargo, ataxia, falta de coordinación, decúbito o muerte. El diagnóstico se basa en análisis de sangre o líquido cefalorraquídeo, o mediante un examen post mortem del cerebro. No existe tratamiento para estas enfermedades y los caballos afectados se tratan sintomáticamente. Aunque algunos caballos se recuperan de estas enfermedades, muchos finalmente son sacrificados. Las vacunas están disponibles y son generalmente efectivas. Los potros jóvenes necesitan una atención especial, ya que sus sistemas inmunológicos inmaduros aún no pueden desarrollar inmunidad en respuesta a las vacunas. El control de los mosquitos también es un aspecto importante de la prevención.

El EHV-1 generalmente se manifiesta como una enfermedad respiratoria, pero ocasionalmente puede mutar a una forma que afecta el sistema nervioso. Los caballos infectados pueden desarrollar síntomas como debilidad o parálisis de las patas traseras que dan lugar a la posición de “perro sentado”, pérdida del tono anal y de la cola, incapacidad para orinar o defecar, goteo de orina, déficit de nervios craneales, decúbito y muerte. No hay un tratamiento específico disponible para el EHV-1, pero la terapia y el cuidado de apoyo general pueden ayudar a la recuperación de los caballos afectados. Los agentes antiinflamatorios pueden ser útiles para minimizar el daño a la médula espinal.

El VNO es un virus transmitido por mosquitos que se identificó por primera vez en los EE. UU. En 1999. El virus afecta el sistema nervioso central del caballo, causando una variedad de síntomas que incluyen somnolencia, comportamiento violento, arrastre de los dedos de los pies, decúbito, hipo o hipersensibilidad al sonido, al tacto, o leve, caer sobre las rodillas delanteras en una “posición de oración”, cojera de una sola extremidad y fiebre. La fiebre no siempre se detecta antes de que aparezcan los signos neurológicos. El tratamiento es sintomático. Aproximadamente el 50% de los caballos sobreviven a la infección y la supervivencia no está muy correlacionada con la gravedad de los síntomas. Ahora se dispone de una vacuna eficaz contra el VNO.

S. neurona, N. caninum, N. hughesi y T. gondii son 4 parásitos coccidianos relacionados asociados con la mieloencefalitis protozoaria equina (EPM). Se desconoce la fuente de infección de N. hughesi, mientras que las zarigüeyas, los perros y los gatos son los huéspedes definitivos de S. neurona, N. caninum y T. gondii, respectivamente.

S. neurona es transportada por varios huéspedes en diferentes etapas de su ciclo de vida. La zarigüeya es el principal huésped final y las heces de las zarigüeyas infectadas pueden transmitir la enfermedad a los caballos. El caballo es un hospedador sin salida para S. neurona , es decir, los protozoos no pueden completar su ciclo de vida en el caballo. Sin embargo, pueden causar graves daños neurológicos durante su desarrollo dentro del sistema nervioso central de un caballo.

N. hughesi y N. caninum son muy similares en su organización genómica y características bioquímicas, lo que dificulta la diferenciación clínica de las dos especies. La diferenciación clínica de S. neurona de N. hughesi / caninum también es difícil, ya que la gama de síntomas se superpone ampliamente. Aunque N. caninum parece tener una amplia prevalencia serológica, los casos de EPM se atribuyen con mayor frecuencia a S. neurona .

Los síntomas típicos de la EPM incluyen ataxia asimétrica, arrastre de los dedos del pie, circunducción de las extremidades traseras, hipermetría y, con menor frecuencia, decúbito y deficiencias de los nervios craneales. En el pasado, el diagnóstico definitivo de EPM en caballos era bastante difícil. Dado que muchos caballos han estado expuestos previamente a uno o más de estos parásitos, las pruebas serológicas no arrojan un diagnóstico definitivo de la infección actual. Casi el 90% de los caballos en algunas poblaciones tienen títulos de anticuerpos positivos. Se puede analizar una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR), pero los resultados falsos positivos ocurren con frecuencia porque incluso unas pocas células sanguíneas que contaminan la muestra de LCR pueden dar como resultado una señal falsa positiva. Por tanto, es necesaria una muestra muy limpia.

El tratamiento de EPM es un proceso largo que debe comenzar tan pronto como sea posible después de la presentación clínica. La identificación precisa del agente causal es fundamental para el éxito del tratamiento. Se utilizan varios fármacos antiparasitarios y, por lo general, deben administrarse durante varias semanas o meses. Con un tratamiento adecuado, rápido y agresivo, del 60% al 70% de los caballos logran una recuperación significativa o completa. Recientemente, una vacuna EPM se encuentra disponible comercialmente bajo una licencia condicional del USDA. Se están realizando estudios para determinar la eficacia de la vacuna.

La detección e identificación por PCR de virus y parásitos neurológicos equinos es muy sensible y específica. En particular, las técnicas moleculares basadas en PCR son más útiles que los métodos inmunológicos para analizar el líquido cefalorraquídeo o las biopsias de tejido cerebral. Además, las pruebas serológicas son de poca utilidad para diagnosticar una infección activa en un animal que ha estado previamente expuesto a estos patógenos; La PCR es una técnica de prueba más apropiada para esta aplicación.

Utilidades:

• Ayudar a confirmar el patógeno que causa síntomas neurológicos generalizados.
• Selección del régimen de tratamiento adecuado
• Acortar el tiempo necesario para confirmar un diagnóstico clínico
• Ayude a garantizar que las poblaciones de caballos estén libres de patógenos neurológicos enumerados
• Prevención temprana de la propagación de patógenos neurológicos enumerados
• Minimizar la exposición del personal a los patógenos neurológicos enumerados.
• Seguimiento de la seguridad de los productos biológicos derivados de los caballos

Requisitos de la muestra:

Muestras preferidas: 0,2 ml de líquido cefalorraquídeo o 0,2 ml de tejido cerebral fresco o congelado.

Muestra menos preferida: 0,5 ml de sangre total en un tubo con EDTA (tapa violeta).

Comuníquese con DIAGNOGEN si necesita asesoramiento para determinar un tipo de muestra apropiado para una aplicación de diagnóstico específica. Para los tipos de muestras que no se enumeran aquí, comuníquese con DIAGNOGEN para confirmar la aceptabilidad de la muestra y las instrucciones de envío.

Para todos los tipos de muestras, si habrá un retraso en el envío o durante un clima muy cálido, refrigere las muestras hasta que se envíen y envíelas con una compresa fría, a menos que se especifiquen requisitos de envío más estrictos. Las muestras congeladas deben enviarse de modo que permanezcan congeladas durante el transporte. Consulte las instrucciones de envío para obtener más información.

Tiempo de respuesta: 3 días hábiles.

Metodología: PCR cualitativa en tiempo real y PCR en tiempo real acoplada con transcripción inversa cualitativa

Rango normal: no detectado