Moquillo canino

Código de prueba: DIAG0092

Detección cualitativa ultrasensible del virus del moquillo canino mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real acoplada con transcripción inversa

DIAG0092 se incluye en DIAG0036 panel neurológico canino, y en DIAG0019 panel respiratorio canino

El moquillo canino (EC) es una enfermedad muy contagiosa en perros jóvenes, especialmente en los de 3 a 6 meses de edad. Tiene una alta tasa de morbilidad y mortalidad. La enfermedad puede propagarse por infección por aerosoles (Appel y Gillespie, 1972) y se caracteriza por una curva de fiebre difásica y rinitis aguda, y más tarde por bronquitis, neumonía catarral, gastroenteritis grave y signos nerviosos.

El agente causal de la enfermedad es un virus perteneciente al género Morbillivirus de la familia Paramyxoviridae. Dado que el virus del moquillo canino (CDV) puede sobrevivir durante un período de tiempo más prolongado en condiciones de frío, la enfermedad se propaga principalmente en los meses de invierno. Aunque la enfermedad es altamente transmisible, es comparativamente rara en muchos países desarrollados debido a la vacunación con el virus vivo atenuado, pero aún pueden ocurrir brotes ocasionales de infección por CDV en poblaciones de perros vacunados. En áreas con poblaciones no vacunadas, la EC está muy extendida.

El espectro de hospedadores de CDV comprende perros y muchos otros carnívoros y no carnívoros, así como mamíferos marinos. Recientemente, estudios epidemiológicos demostraron un posible vínculo entre la enfermedad ósea de Paget en humanos y la infección por CDV y se comprobó mediante la detección de ARN de CDV en los tejidos afectados (Gordon, et al., 1992; O’Driscoll, et al., 1990) . El CDV también se discute como un candidato que podría desempeñar un papel en el inicio de la esclerosis múltiple (Rohowsky-Kochan, et al., 1995). Por tanto, la prevención de la infección por CDV en perros domésticos puede tener un impacto directo en la seguridad humana.

El diagnóstico de EC en forma aguda o subaguda generalmente se basa en los signos clínicos y la historia en cachorros no vacunados. Pero ha sido difícil diferenciar la EC de otras enfermedades como la tos de las perreras en una etapa temprana. La detección serológica de anticuerpos IgM puede ser útil, pero plantea un problema en los cachorros jóvenes debido a la incertidumbre causada por la interferencia de los anticuerpos maternos. El diagnóstico definitivo se puede realizar mediante el aislamiento de CDV o mediante la detección de CDV en células epiteliales después de la tinción con anticuerpos fluorescentes (FA). Sin embargo, el aislamiento del virus lleva de varios días a semanas y, con frecuencia, no es eficaz en la etapa aguda de la infección. Además, la prueba de AF solo tiene éxito durante los primeros días de signos agudos de moquillo.

La detección de CDV por PCR es el método más rápido, sensible y específico para el diagnóstico de esta infección. También ayuda a eliminar los casos positivos y negativos falsos.

Utilidades:

• Ayudar a confirmar el agente causante de la enfermedad.
• Ayude a garantizar que los grupos y poblaciones de animales estén libres de CDV
• Prevención temprana de la propagación de este virus entre una población.
• Minimizar la exposición humana a este virus.
• Seguimiento de la seguridad de productos biológicos y vacunas que se derivan de animales susceptibles

Referencias:

Appel, MJG y Gillespie, JH (1972). Virus del moquillo canino, pág. 1-96. En S. Gard, C. Hallauer y KF Meyer (ed.), Monografías de virología 11. Springer-Verlag, Nueva York, NY

Gordon, MT, Mee, AP, Anderson, DC y Sharp, PT (1992) Virus del moquillo canino transcripciones secuenciadas a partir del hueso pagético. Minero de huesos. 19: 159-174.

O’Driscoll, JB, Buckler, HM, Jeacock, J. y Anderson, DC (1990) Perros, moquillo y osteítis deformante: un estudio epidemiológico adicional. Minero de huesos. 11: 209-216.

Rohowsky-Kochan, C., Dowling, PC y Cook, SD (1995) Anticuerpos específicos del virus del moquillo canino en la esclerosis múltiple. Neurología 45: 1554-1560.

Requisito de la muestra: hisopo nasofaríngeo o 0,2 ml de sangre entera en un tubo con EDTA (tapa morada), o 0,2 ml de LCR, orina, plasma o suero, o 0,2 ml de tejido fresco o congelado.

Comuníquese con DIAGNOGEN si necesita asesoramiento para determinar un tipo de muestra apropiado para una aplicación de diagnóstico específica. Para los tipos de muestras que no se enumeran aquí, comuníquese con DIAGNOGEN para confirmar la aceptabilidad de la muestra y las instrucciones de envío.

Para todos los tipos de muestras, si habrá un retraso en el envío o durante un clima muy cálido, refrigere las muestras hasta que se envíen y envíelas con una compresa fría, a menos que se especifiquen requisitos de envío más estrictos. Las muestras congeladas deben enviarse de modo que permanezcan congeladas durante el transporte. Consulte las instrucciones de envío para obtener más información.

Tiempo de respuesta: 2 días hábiles

Metodología: PCR en tiempo real acoplada con transcripción inversa cualitativa

Rango normal: no detectado