Lawsonia intracellularis

Código de prueba: DIAG0035

Detección cualitativa ultrasensible de Lawsonia intracellularis por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real.

La enteropatía proliferativa, también conocida como ileítis proliferativa, es causada por una infección por Lawsonia intracellularis., una bacteria argirofílica intracelular obligada, con forma de curva. La enfermedad se ha detectado en animales domésticos y de laboratorio, incluidos primates, cerdos, caballos, perros, ratas, hurones, cobayas, conejos y hámsteres. La enfermedad se ha notificado esporádicamente en potros de 3 a 7 meses de edad y se ha descrito un brote en 3 granjas de cría diferentes. Todos los casos notificados se produjeron en la mitad oriental de Canadá o Estados Unidos. La industria porcina sufre el impacto más significativo de esta enfermedad. La enfermedad tiene dos manifestaciones clínicas en los cerdos: una forma hemorrágica aguda a menudo denominada enteropatía hemorrágica porcina, y una forma proliferativa más crónica a menudo denominada adenomatosis intestinal porcina.

La contaminación ambiental con heces de animales infectados parece ser la vía más importante de transmisión de enfermedades, pero actualmente se desconoce cuánto tiempo Lawsonia intracellularispuede permanecer infeccioso fuera del animal. La infección ocurre con mayor frecuencia durante el período posterior al destete, cuando disminuye la inmunidad materna pasiva. Después de la ingestión, las bacterias infectan las células epiteliales de las criptas en proliferación intestinal y se multiplican dentro del citoplasma apical. No hay evidencia de infección de tejidos distintos del intestino. La mayoría de los animales infectados tienen una infección subclínica, pero eliminan las bacterias en sus heces, lo que genera contaminación ambiental. La manifestación clínica de una infección puede ser desencadenada por factores estresantes, como hacinamiento, transporte, cambios en la dieta y manipulación experimental.

El cultivo bacteriano y el aislamiento de las bacterias son difíciles porque se requieren enterocitos cultivados para apoyar el crecimiento de Lawsonia intracellularis . La microscopía electrónica se puede utilizar para detectar los bastones bacterianos curvados en el citoplasma apical de los enterocitos, pero este es un proceso que requiere mucho tiempo y pocos laboratorios tienen tal capacidad. La detección inmunohistoquímica se puede realizar en tejido fijado con formalina e incluido en parafina del intestino afectado para detectar las bacterias en la siguiente biopsia o necropsia, pero este también es un proceso que requiere mucho tiempo. La detección molecular mediante PCR es el método más sensible, rápido y específico para confirmar la presencia de Lawsonia intracellularis genoma dentro de muestras de tejido (Jones et al., 1993).

Utilidades:

• Ayudar a confirmar el agente causante de la enfermedad.
• Acorte el tiempo necesario para confirmar un diagnóstico clínico de infección por Lawsonia .
• Ayude a garantizar que las poblaciones animales estén libres de Lawsonia
• Prevención temprana de la propagación de esta bacteria.
• Minimice la exposición del personal a esta bacteria.
• Seguimiento de la seguridad de productos biológicos derivados de animales susceptibles

Referencias:

Jones, GF, Ward, GE, Murtaugh, MP, Lin, G. y Gebhart, CJ (1993) Detección mejorada del organismo intracelular de enteritis proliferativa porcina, simbionte ileal intracelular en heces por reacción en cadena de la polimerasa. J. Clin. Microbiol. 31: 2611-2615.

Requisitos de la muestra: 0,2 ml de heces o hisopo rectal, o 0,2 ml de tejido de íleon fresco, congelado o fijo.

Comuníquese con DIAGNOGEN si necesita asesoramiento para determinar un tipo de muestra apropiado para una aplicación de diagnóstico específica. Para los tipos de muestras que no se enumeran aquí, comuníquese con DIAGNOGEN para confirmar la aceptabilidad de la muestra y las instrucciones de envío.

Para todos los tipos de muestras, si habrá un retraso en el envío o durante un clima muy cálido, refrigere las muestras hasta que se envíen y envíelas con una compresa fría, a menos que se especifiquen requisitos de envío más estrictos. Las muestras congeladas deben enviarse de modo que permanezcan congeladas durante el transporte. Consulte las instrucciones de envío para obtener más información.

Tiempo de respuesta: 2 días hábiles

Metodología: PCR cualitativa en tiempo real

Rango normal: no detectado.