Coronavirus Entérico Felino
Códigos de prueba del virus de la peritonitis infecciosa felina (FIP) y del coronavirus entérico felino (FECV, también conocido como FCoV): DIAG0096
Detección cualitativa del virus FIP mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real acoplada con transcripción inversa.
DAIG0096 se incluye en DIAG0021 panel de sangre felina y en DIAG0037 panel neurológico felino
DIAG0108 – Detección cualitativa de FECV mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real acoplada con transcripción inversa.
DIAG0108 está incluido en P0028 – panel de diarrea felina
La peritonitis infecciosa felina (PIF) es causada por un coronavirus que puede infectar a cualquier gato, pero especialmente a los gatos jóvenes y muy viejos (14 años en adelante). El virus FIP (FIPV) es genéticamente muy similar a otro coronavirus, el virus de la corona entérica felina (FECV), que causa una diarrea transitoria, generalmente leve y autolimitada. La infección por FECV a menudo persiste en animales aparentemente sanos, que eliminan el virus en sus heces. La infección natural se produce por vía fecal-oral. La infección por FECV parece estar restringida principalmente al tracto intestinal (Chang, 2010; Vogel, 2010), donde el virus se replica en las células epiteliales vellosas (Vogel, 2010).
A diferencia de FECV, FIPV no se propaga fácilmente entre los gatos. En cambio, se origina de novo a partir de FECV en animales individuales (Vogel, 2010). El desarrollo clínico de la FIP es bastante complejo y, dependiendo del estado del sistema inmunológico del animal, los síntomas pueden variar significativamente. En algunos casos, la respuesta del sistema inmunológico a la infección puede empeorar los signos clínicos. Se pueden reconocer dos formas principales de la enfermedad. En la forma efusiva de FIP hay acumulación de cantidades sustanciales de líquido en las cavidades corporales (abdomen y tórax). Algunos de estos animales parecen profundamente “barrigones”. En la forma seca de FIP hay poca acumulación de líquido. En ambas formas, los signos clínicos pueden ser bastante variables; prácticamente cualquier órgano o sistema de tejidos blandos puede verse afectado, imitando así muchas enfermedades. Los signos clínicos más comunes son inespecíficos e incluyen fiebre fluctuante, inapetencia, letargo y pérdida de peso. A veces, si el sistema nervioso central se ve afectado, las anomalías neurológicas son evidentes.
Muchos gatos aparentemente sanos son portadores del virus FECV y lo eliminan de forma intermitente en las heces. La mortalidad por exposición ambiental al virus FECV (es decir, de otros animales que propagan el virus) es esporádica, incluso en una población de gatos donde se sabe que hay portadores del virus FIP. Además, la mayoría de los gatos con FIP ya no tienen coronavirus felinos intestinales detectables (Chang, 2010).
En el pasado, el diagnóstico de FIP activo se basaba en un alto nivel de anticuerpos contra el virus de FIP junto con signos de la enfermedad que pueden o no ser específicos. Sin embargo, las pruebas serológicas pueden producir muchos resultados falsos negativos y falsos positivos (Addie, 2004). Hay varias razones para esto. Primero, FIPV y FECV son extremadamente similares y, por lo tanto, exhiben una fuerte reactividad cruzada serológica; De hecho, los gatos expuestos a otros coronavirus felinos pueden dar un resultado “positivo” o incluso “muy positivo” para FIPV por serología. En segundo lugar, la vacunación contra FIPV puede hacer que los gatos no infectados den positivo por serología. En tercer lugar, algunos gatos infectados por FIPV simplemente pueden no desarrollar un respuesta inmune. Los componentes del sistema inmunológico pueden estar involucrados en la progresión de la enfermedad y ser “consumidos” en el proceso de la enfermedad. O bien, la enfermedad puede estar en las primeras etapas, por lo que aún no ha habido tiempo suficiente para desarrollar los anticuerpos. Además, algunos animales están inmunosuprimidos por enfermedades concurrentes como el SIDA felino, por lo que la maquinaria de respuesta inmunitaria se ve afectada. Finalmente, los niveles de anticuerpos fluctúan hacia arriba y hacia abajo, aparentemente de manera aleatoria, tanto en gatos infectados con FIPV como con FECV. No se ha podido discernir un patrón específico en esta fluctuación, por lo que un cambio en el título de anticuerpos no implica una infección activa. los niveles de anticuerpos fluctúan hacia arriba y hacia abajo, aparentemente de manera aleatoria, tanto en gatos infectados con FIPV como con FECV. No se ha podido discernir un patrón específico en esta fluctuación, por lo que un cambio en el título de anticuerpos no implica una infección activa. los niveles de anticuerpos fluctúan hacia arriba y hacia abajo, aparentemente de manera aleatoria, tanto en gatos infectados con FIPV como con FECV. No se ha podido discernir un patrón específico en esta fluctuación, por lo que un cambio en el título de anticuerpos no implica una infección activa.
En gatos vivos, la detección de FIPV mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa se considera una técnica relativamente específica y sensible para detectar FIPV (Kennedy, 2003). Investigaciones recientes indican que la detección por PCR con transcripción inversa de FIPV en muestras de aspiración con aguja fina de ganglios linfáticos mesentéricos o muestras de derrame torácico predice una infección activa. Dado que esta técnica detecta directamente el ácido nucleico viral, un resultado positivo proporciona una fuerte indicación de la presencia del virus sistémico (FIP). En vista de la baja tasa de resultados falsos positivos, la PCR en tiempo real acoplada con transcripción inversa puede ser una valiosa adición al arsenal de diagnóstico para FIP (Simons, 2005).
Utilidades:
- Ayudar a confirmar el agente causante de la enfermedad.
- Acortar el tiempo necesario para confirmar un diagnóstico clínico de infección por PIF
- Ayude a garantizar que las poblaciones felinas estén libres de FeCV y FIP
- Prevención temprana de la propagación de estos virus entre una población.
- Minimizar la exposición humana a estos virus.
Referencias: Addie, DD, McLachlan, SA, Golder, M., Ramsey, I., Jarrett, O. (2004) Evaluación de una prueba en la práctica de anticuerpos contra el coronavirus felino. J Feline Med Surg. 6 de abril (2): 63-7. Chang, HW et al (2010) Peritonitis infecciosa felina: conocimientos sobre la patobiogénesis y la epidemiología del coronavirus felino basados en el análisis genético del gen viral 3c. Revista de Virología General. 91, 415–420. Kennedy, M., Kania, S., Stylianides, E., Bertschinger, H., Keet, D., van Vuuren, M. (2003) Detección de la infección por el virus de la corona felina en felinos no domésticos del sur de África. J Wildlife Dis. 39 de julio (3): 529-35. Simons, FA et al (2005) Una PCR de ARNm para el diagnóstico de peritonitis infecciosa felina. J Virol Methods 124 (1-2): 111-6.
Vogel, L. et al (2010) Características patogénicas de la infección persistente por coronavirus entérico felino en gatos. Veterinario. Res. 41:71.
Requisitos de la muestra:
FIP: 0,1 ml de aspiración con aguja fina de ganglio linfático mesentérico o 0,2 ml de derrame torácico
FECV: 0,2 ml de heces o hisopo rectal
Comuníquese con DIAGNOGEN si necesita asesoramiento para determinar un tipo de muestra apropiado para una aplicación de diagnóstico específica. Para los tipos de muestras que no se enumeran aquí, comuníquese con DIAGNOGEN para confirmar la aceptabilidad de la muestra y las instrucciones de envío.
Para todos los tipos de muestras, si habrá un retraso en el envío o durante un clima muy cálido, refrigere las muestras hasta que se envíen y envíelas con una compresa fría, a menos que se especifiquen requisitos de envío más estrictos. Las muestras congeladas deben enviarse de modo que permanezcan congeladas durante el transporte. Consulte las instrucciones de envío para obtener más información.
Tiempo de respuesta: 2 días hábiles
Metodología: PCR en tiempo real acoplada con transcripción inversa cualitativa.
Rango normal: no detectado